مترادفات: بینزین، 2،4-ڈچلورو-1-میتھائل-؛ ٹولین، 2،4-ڈیکلورو-؛ 2،4-ڈیکلورو-1-میتھل بینزین؛ 2،4-DCT؛ 2،4-DICHLOROTOLUENE؛ 2،4- ڈیکلورومیتھائل بینزین؛ 1،3-ڈچلورو-4-میتھائل بینزین؛ 2،4-ڈیکلورو-1-میتھائل بینزین

CAS نمبر: 95-73-8
سالماتی فارمولا: C7H6Cl2
سالماتی وزن: 161.03
EINECS نمبر: 202-445-8

متعلقہ زمرے:زرعی اور ماحولیاتی معیاری مصنوعات؛ ٹرائیازول فنگسائڈس؛ فنگسائڈ انٹرمیڈیٹس؛ کیٹناشک انٹرمیڈیٹس؛ نامیاتی خام مال؛ انٹرمیڈیٹس نامیاتی انٹرمیڈیٹس؛ نامیاتی ایرل C7; ہیلوجنیٹڈ ہائیڈرو کاربن؛ خوشبو بلڈنگ بلاکس؛ کیمیکل بک کیمیکل ترکیب؛ ہائیڈروجنیٹڈ ہائیڈرو کاربن؛ آرگینک بلڈنگ بلاکس؛ تجزیاتی معیاری مصنوعات؛ آرگینک بلڈنگ بلاکس؛ کیڑے مار دوا انٹرمیڈیٹ؛ ہیلوجنیٹڈ ہائیڈرو کاربن؛ نامیاتی کیمیائی خام مال۔

2,4-Dichlorotoluene استعمال اور ترکیب کا طریقہ
کیمیائی خصوصیات: بے رنگ اور شفاف مائع۔
استعمال کریں:
1) کیڑے مار ادویات، رنگوں اور دواسازی کے درمیانی کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے، جو 2,4-dichlorobenzaldehyde، ادویات جیسے کہ اڈیپائن، بیوپروفین وغیرہ کی تیاری میں استعمال ہوتا ہے۔
2) 2,4-Dichlorotoluene diniconazole اور benzylchlorotriazole بیکٹیریسائڈز کا ایک انٹرمیڈیٹ ہے، اور کیمیکل بک بھی 2,4-ڈائیکلوروبینزالڈہائڈ کی تیاری کے لیے خام مال ہے۔
3) نامیاتی مصنوعی خام مال، جو دوا سازی کی صنعت میں ملیریا سے بچنے والی ادویات، اڈیپائن، اور وینٹرل ایسڈ کی ترکیب کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ 2,4-dichlorobenzyl chloride، 2,4-dichlorobenzoyl chloride، اور 2,4-dichlorobenzoic acid بنانے کے لیے کیڑے مار دوا کے درمیان میں استعمال کیا جاتا ہے۔

پیداوار کے طریقوں کے لیے دو مصنوعی طریقے ہیں۔
1. 1.2,4-dichlorotoluene طریقہ 2,4-diaminotoluene کو خام مال کے طور پر استعمال کرتا ہے، اور diazotization اور کلورینیشن کے ذریعے حاصل کیا جاتا ہے۔ ہائیڈروکلورک ایسڈ اور پانی کو رد عمل والے برتن میں ڈالیں، 50 ℃ پر گرم کریں، 2,4-diaminotoluene کو ہلاتے ہوئے گھلائیں، پھر برتن میں ہائیڈروکلورک ایسڈ اور کپرس کلورائیڈ ڈالیں، کیمیکل بک میں یکساں طور پر 1% سوڈیم نائٹریٹ محلول ڈالیں، درجہ حرارت کو برقرار رکھا جاتا ہے۔ تقریباً 60 ℃، تہہ لگانے کے لیے ساکن کھڑے رہیں، نچلی خام مصنوعات کو پانی سے دھویا جاتا ہے جب تک کہ یہ غیر جانبدار نہ ہو جائے، الکلی کو الکلی میں شامل کیا جاتا ہے، اور پھر کنر کو ہٹانے کے لیے پانی سے دھویا جاتا ہے، خام 2,4-ڈائیکلوروٹولین الگ ہوجاتا ہے، اور تیار مصنوعات بھاپ کشید ہے. . 2.3-chloro-4-toluidine طریقہ سوڈیم نائٹریٹ کے ساتھ diazotization کے رد عمل سے اور کاپر کلورائیڈ کے ساتھ Sandmeyer کے رد عمل سے حاصل کیا جاتا ہے۔

2.پیداوار کا طریقہ اور اس کی تیاری کے طریقے درج ذیل ہیں۔ parachlorotoluene طریقہ میں، p-chlorotoluene اور catalyst ZrCl4 کو ری ایکٹر میں ڈالا جاتا ہے، اور کلورینیشن کے رد عمل کو انجام دینے کے لیے کلورین گیس نکالی جاتی ہے۔ کلورین گیس کی مقدار کو رد عمل کے اختتام تک کنٹرول کیا جاتا ہے اور رد عمل کو روک دیا جاتا ہے۔ حاصل کردہ ری ایکٹنٹ میں 2,4-dichlorotoluene کا 85.1% ہوتا ہے۔ اگر FeCl3 کو 10～15℃ پر کلورینیشن کے رد عمل کو انجام دینے کے لیے اتپریرک کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے جب تک کہ محلول کی نسبتہ کثافت 1.025 نہ ہو، پروڈکٹ میں 2,4-dichlorotoluene اور 3,4-dichlorotoluene، اور دونوں کا بڑے پیمانے پر تناسب ہوتا ہے۔ اجزاء 100:30 ہے کلورینیشن مکمل ہونے کے بعد، غیر جانبداری کے لیے پانی سے دھوئیں، اور دیگر نجاستوں کو دور کرنے کے لیے 10% NaOH محلول 100～110℃ پر علاج کریں۔ علاج شدہ کلورائڈ کو ایک اعلی کارکردگی والے اصلاحی ٹاور (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C) میں درست کیا جاتا ہے اور الگ کیا جاتا ہے۔ 2,4-dichlorotoluene اور 3,4-dichlorotoluene کی پیداوار بالترتیب 64.4% اور 19.8% تھی۔ Ortho-chlorotoluene طریقہ o-chlorotoluene 142～196℃ پر کلورینیشن کے رد عمل کو انجام دینے کے لیے سلفرائل کلورائیڈ کو کلورینیٹنگ ایجنٹ کے طور پر استعمال کرتا ہے۔ مصنوعات 2,4-dichlorotoluene اور 2,3-dichlorotoluene ہیں، اور غیر رد عمل کے خام مال کی ساخت بالترتیب 55%، 6%، اور 39% ہے۔ کشید کرنے کے بعد (2,4-dichlorotoluene bp 200°C، 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C، o-chlorotoluene bp 157-159°C)، 2,4-ڈائیکلوروٹولیوین کو الگ کر دیا گیا۔ Ortho-nitrotoluene طریقہ Ortho-nitrotoluene کو FeCl3 کیٹالسٹ کی موجودگی میں 35～40℃ پر کلورینیٹ کیا جاتا ہے۔ جب ری ایکٹنٹ کی نسبتہ کثافت 1.320 (15℃) تک پہنچ جائے تو مواد کو غیر جانبدار کرنے کے لیے دھوئیں، اور ری ایکٹنٹ میں خام مال کا 15%، 2-chloro-6-nitrotoluene 49%، 4-chloro-2-nitrotoluene 21% ہوتا ہے۔ ، اور 15% پولی کلورائیڈ، اصلاح اور کرسٹالائزیشن کے علاج کے بعد، کیمیکل بک سے 2-chloro-6-nitrotoluene 4-chloro-2-nitrotoluene اور 4-chloro-2-nitrotoluene کی پیداوار بالترتیب 50% اور 30% ہے۔ 4-chloro-2-nitrotoluene 4-chloro-2-amino حاصل کرنے کے لیے ہائیڈروجنیشن کمی کے رد عمل اور بھاپ کشید کے ذریعے حاصل کیا جاتا ہے۔ Toluene، diazotization اور 2,4-dichlorotoluene حاصل کرنے کے لیے Sandmeyer کے رد عمل کے لیے CH2Cl2 شامل کرنا۔ یہ طریقہ 4-chloro-2-nitrotoluene پیدا کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے جو 2-chloro-6-nitrotoluene (جڑی بوٹی مار دوا کوئنکلوراک کے درمیان کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے) کی ضمنی پیداوار ہے۔ 2,4-Diaminotoluene طریقہ 2,4-Diaminotoluene NaNO2 اور ہائیڈروکلورک ایسڈ کی موجودگی میں diazotization کے رد عمل سے گزرتا ہے، اور پھر 2,4-dichlorotoluene حاصل کرنے کے لیے Cu2Cl2 کی موجودگی میں Sandmeyer رد عمل انجام دیتا ہے۔ 3-Chloro-4-methylaniline طریقہ 3-chloro-4-methylaniline اور ہائیڈروکلورک ایسڈ کو ری ایکشن کیتلی میں شامل کیا جاتا ہے، NaNO2 آبی محلول کو 3～5℃ پر ڈراپ وائز میں شامل کیا جاتا ہے، اور اس کے علاوہ ڈائیزوٹائزیشن کے لیے 2～3h کے اندر مکمل کیا جاتا ہے۔ رد عمل میں، ڈائیزوٹائزڈ مائع کو 2-5°C پر Cu2Cl2 پر مشتمل ہائیڈروکلورک ایسڈ محلول میں ڈراپ وائز شامل کیا جاتا ہے تاکہ 2,4-dichlorotoluene حاصل کرنے کے لیے Sandmeyer ری ایکشن کیا جا سکے۔ مندرجہ بالا طریقوں میں سے، خام مال کے طور پر p-chlorotoluene اور o-chlorotoluene کے استعمال سے تیار کردہ کلورائڈ میں بہت سی نجاستیں ہوتی ہیں اور اس کے ابلتے ہوئے پوائنٹس بھی ایک جیسے ہوتے ہیں۔ 2,4-dichlorotoluene کے 98% سے زیادہ حاصل کرنے کے لیے فریکشنیٹ کرنے کے لیے اعلیٰ کارکردگی کے درست کرنے والے ٹاورز کا استعمال کرنا ضروری ہے۔ ان دو طریقوں کو کام کرنا مشکل ہے، اور سازوسامان کی سرمایہ کاری کی لاگت زیادہ ہے۔ 2,4-diaminotoluene طریقہ صنعت کاری کے لیے موزوں نہیں ہے، اور o-nitrotoluene طریقہ اور 3-chloro-4-methylaniline طریقہ 2,4-dichlorotoluene تیار کرنے کے لیے ایک جیسے بنیادی اصول ہیں، اور دونوں کے لیے diazotization اور Sandmeyer کی ضرورت ہوتی ہے۔ ، زیادہ گندے پانی کی کمی ہے۔ O-nitrotoluene طریقہ 2-chloro-6-nitrotoluene کو مشترکہ طور پر پیدا کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، جسے 2-chloro-6-aminotoluene حاصل کرنے کے لیے مزید کم کیا جاتا ہے، جو کہ جڑی بوٹی مار دوا کوئنکلوراک کی پیداوار کے لیے ایک اہم انٹرمیڈیٹ ہے۔